24/03/2015 12h00
Homem tem doença rara e esperança de família é tratamento no Paraguai
Familiares e amigos de Almir Rogério Barbosa Matos, 35, buscam ajuda para que ele realize um tratamento no Paraguai. Almir tem a doença Machado Joseph, Ataxia Espeno Cerebral tipo 3, que é uma deformação genética que impossibilitou os movimentos e a fala dele e fez com que ficasse dependente para realizar qualquer atividade.
Após muito procurar por um tratamento que ao menos amenize os sintomas, a família descobriu um método que vem sendo usado em Hernandarias, no Paraguai e de acordo com os médicos do local tem gerado bons resultados.
Segundo a mãe de Almir, a dona de casa Elizabete Barbosa Matos, 53, o mesmo é realizado com células tronco, algo que ainda é proibido no Brasil e é atualmente a única esperança que a família tem para Almir.
“Fomos informados que um rapaz de Minas que fez [o tratamento], em oito meses se recuperou e conseguiu até voltar a trabalhar. Diz que em cada caso pode acontecer de uma maneira, mas nossa única chance é tentar e confiar que vai dar certo”, disse.
Para isso, são necessários arrecadar R$ 200 mil que é o custo total do tratamento e a família que não tem condições financeiras para tal, tem contado com ajuda de amigos e da população em geral. Para levantar o valor, a mãe de Almir vende a rifa de uma moto, realizará um almoço beneficente e disponibiliza também uma conta para doações.
“Conseguimos até o momento R$ 8 mil, já é algo, mas é pouco perto do que precisamos. Nossa luta agora também é contra o tempo, pois, a cada dia ele parece piorar, tem sentido muita dor”, comentou Elizabete.
A doença foi descoberta há aproximadamente 15 anos quando o jovem trabalhava na área de computação no Hospital Universitário começou a cambalear. Diante disso os médicos do local fizeram vários exames, mas não conseguiram identificar a causa.
A partir daí, outros sintomas começaram a aparecer, como a perda de movimentos e a família buscou orientação num hospital de São Paulo. Lá descobriram por exame de DNA a deformação. A mesma é uma doença genética e o pai de Almir também possui, mas, em um estado menos avançado.
A mãe conta que o gasto mensal é alto por conta dos medicamentos e fraldas e que isso também dificulta para conseguir juntar o valor necessário.
“Não temos como economizar, ele precisa de remédios sempre e são caros. Precisamos de ajuda para conseguir essa saída que encontramos. É uma situação desesperadora”, destaca.
Quem quiser ajudar pode comprar a rifa de uma moto no valor de R$ 25 ou o convite para o almoço, galinhada que custa R$15, ou ainda realizar um depósito de qualquer valor na conta abaixo:
Banco do Brasil- Ag: 0391-3/ CC: 12411-7.
Mais informações podem ser obtidas com a mãe de Almir no telefone: 67- 8455-8444.
Com informações Dourados News
